[라포르시안] 유한양행은 5일 다국적제약사 얀센과 비소세포폐암 치료를 위한 임상단계 신약 ‘레이저티닙’의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약에 따라 계약금 5,000만 달러를 받고, 개발 상업화까지 단계별 마일스톤 기술료로 최대 12억500만 달러, 그리고 상업화에 따른 매출 규모에 따라 두 자릿수의 경상기술료를 지급받게 된다고 유한양행은 설명했다.

얀센은 한국을 제외한 전 세계에서 레이저티닙에 대한 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 가진다. 국내에서 개발 및 상업화 권리는 유한양행이 유지하게 된다.

두 회사는 오는 2019년부터 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행한다.

레이저티닙은 선택적이며 비가역적이고 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제이다.

EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대해 효능이 강력하고, 1차 치료제로서 개발 가능성을 가지고 있는 신약이다.

이정희 유한양행 사장은 “폐암으로 고통 받고 있는 환자분들을 위한 효과적인 치료방안으로 레이저티닙을 개발하고자 최선을 다하고 있다”며 “폐암 및 항암제 연구개발과 관련한 얀센의 우수한 과학적 전문성을 고려할 때 얀센은 이러한 목표를 달성하기 위한 최상의 전략적 파트너이다”고 강조했다.

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