[라포르시안] 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신인 유바이오로직스의 '유코백-19' 임상시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다. 

이에 따라 국내에서 코로나19 관련 임상시험 계획을 승인 받아 개발을 진행하는 의약품은 백신 7개 제품, 치료제 15개 제품으로 늘었다. 

식약처에 따르면 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 유코백-19의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 것이다. 1상 진행 후 2상을 진행할 예정이다. 

유코백-19는 코로나19 바이러스 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 재조합 백신이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성함으로써 면역반응을 유도해 코로나19 바이러스가 침입하면 항체가 바이러스를 제거하는 원리다. 

유코백-19는 리포좀을 면역증강제로 사용한 백신으로, 표면항원 단백질이 리포좀의 표면에 표출돼 면역반응을 유도한다.

미국 노바백스 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신 3상 임상시험을 진행하고 있다.

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