[라포르시안] 유유제약은 10일 개량신약 항혈소판제 ‘유크리드’의 안전성을 입증하는 연구 결과가 국제학술지 ‘PLOS ONE’에 게재됐다고 밝혔다.

이번 연구는 유크리드를 1회 이상 복용한 혈관성 질환 환자 4,839명을 대상으로 호중구 감소증, 출혈 등 모든 이상반응 발생률을 측정해 안전성을 입증했다.

연구결과 티클로피딘 단독 제제의 호중구 감소증 발생률은 2.9%였는데, 유크리드 복용군에서는 호중구 감소증 발생률 0.29%로 통계적으로 유의하게 감소했다.

연구는 2009년부터 2015년까지 7년간 전국 89개 기관에서 4,839명의 혈관성 질환 발생 고위험군 환자를 대상으로 유크리드 처방 시작 3개월째 임상 경과 및 혈액 검사 결과를 조사하는 연속조사방식에 의한 코호트 연구로 진행됐다.

배희준 분당서울대병원 신경과 교수는 “유크리드정이 기존 티클로피딘 단독제제에서 발생할 수 있는 부작용을 개선함으로써 경동맥, 말초혈관 질환 환자 및 뇌졸중 재발 환자에 있어서 충분한 효과와 안전성이 있는 약물이라는 것을 입증했다”고 말했다.

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