3D프린팅 작업 모습.
3D프린팅 작업 모습.

[라포르시안] 시지바이오(대표 유현승)는 28일 3D프린팅 환자맞춤형 인공광대뼈가 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받아 중앙대병원에서 연구자 주도 임상에 착수했다고 밝혔다.

시지바이오의 3D프린팅 인공광대뼈는 환자의 결손된 광대뼈를 3D프린터를 이용해 맞춤형으로 제작, 수술시간을 단축하고 뼈와 유사한 성분으로 만들어진 바이오세라믹 소재를 사용해 이물 반응을 줄였다.

이 회사는 지난해 뼈와 직접 유합되는 고강도 생체 활성 세라믹 조성을 찾아내 원천기술 확보에 성공한 바 있다.

바이오세라믹은 금속이나 고분자와 달리 몸 속에서 이물 반응이 없고, 생체 활성 세라믹이 체내 이식했을 때 표면에 뼈와 유사한 아파타이트 층을 형성하며 강하게 결합하는 장점이 있다.

유현승 대표이사는 "시장형성 초기인 3D프린팅을 통한 맞춤형 의료시장에서 국내 뿐만 아니라 세계에서 리딩하는 선도기업을 만들어 나가겠다"고 말했다.

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