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화이자 오미크론 변이 2가 백신 78만회분 오늘 도입

[라포르시안] 코로나19예방접종대응추진단은 화이자의 오미크론 변이BA.1 대응 2가백신 78만 회분이 오늘 인천공항을 통해 국내에 도입된다고 13일 밝혔다.
 
화이자 2가백신은 지난 7일 식약처 품목허가를 받았다. 향후 순차적으로 국내에 도입될 예정이다.

추진단은 화이자 2가백신 활용계획을 전문가 자문과 예방접종전문위 심의를 거쳐 수립할 예정이며, 빠른 시일 내에 안내하기로 했다.

정부는 안정적인 백신 공급을 위해 제약사와 지속 협의해 나갈 예정이며, 추가적인 공급 일정은 정해지는 대로 신속하게 안내할 예정이다.

한편 추진단은 코로나19 예방접종 시작 이후 현재까지 신고된 이상사례에 대한 주간(84주차, 10월 9일 0시 기준) 분석 결과를 발표했다.

전체 예방접종 128,80만 2,133건 중 이상사례는 47만 8,703건(0.37%)이 신고됐다. 일반 이상사례는 45만 9,496건(96.0%), 사망 등 중대한 이상사례는 1만 9,207건(4.0%)이다.

백신별 이상사례는 아스트라제네카 백신 11만 267건(0.54%), 화이자 백신 24만 5,475건(0.30%), 모더나 백신 11만 2,916건(0.45%), 얀센 백신 8,877(0.59%), 노바백스 백신 1,167건(0.14%), 스카이코비원 백신 1건(0.14%)이다.

5~18세 소아·청소년 예방접종 675만 2,489건 중 이상사례는 2만 1,324건(0.32%)이 신고됐다. 신고사례 중 일반 이상사례는 2만 697건(97.1%), 중대한 이상사례는 627건(2.9%)이다.

추진단은 안전한 예방접종을 위해 코로나19 백신 접종 이후 발생할 수 있는 이상사례에 대한 주의를 당부했다. 

접종받는 사람은 예방접종 이후 15~30분간 접종기관에 머물러 이상사례 발생 여부를 관찰하고, 귀가 후에도 적어도 3시간 이상 주의 깊게 관찰해야 한다. 

접종 이후 최소 3일간은 특별한 관심을 가지고 관찰하고, 고열이 있거나 평소와 다른 신체 증상이 나타나면 의사 진료를 받도록 해야 한다.

특히, 중증 알레르기 반응(아나필락시스)이 나타나면 즉시 119로 연락하거나 가까운 응급실로 내원해야 한다.

또 화이자, 모더나 백신 접종 이후 호흡곤란, 가슴 통증, 압박감, 불편감 등 심근염이나 심낭염 의심증상이 나타나면 신속히 의료기관 진료를 받아야 한다. 

박진규 기자  hope11@rapportian.com

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