동물실험 결과 앞세워 한방 치매 치료제 개발 광고
[라포르시안] 대한의사협회 한방대책특별위원회는 23일 "국민을 농락하는 한의원의 허위 과장 광고 실태를 조사하고, 법률에 근거해 규제하라"고 정부에 요구했다.
한특위는 이날 치매 치료와 관련한 허위 과장 광고가 치매 환자와 가족에게 희망고문을 가한다면서 정부에 엄중한 대처를 주문했다.
한특위에 따르면 A한의원은 SCI 국제학술지 '알츠하이머병 저널'에 보고한 치매치료 후보물질의 효과를 근거로, 치매 증상 개선에 효과를 보이는 한방 치료제가 개발돼 관심을 끌고 있다는 내용으로 기사형식 광고를 실었다.
광고에서 A한의원은 "뇌에 쌓여 치매를 유발하는 물질인 베타아밀로이드와 타우 단백질을 직접 제거해 구체적으로는 베타아밀로이드를 만들어내는 효소(BACE1)의 작용을 차단한다. 또 해마에서 베타아밀로이드와 타우 단백질을 제거하는 효소(AMPK)의 활성화 유도를 통해 뇌 기능을 향상시킨다"고 주장했다.
그 근거로 알츠하이머병 저널에 보고한 쥐 실험 결과에 따르면, 한방 치료제를 투여하고 4~8개월 사이 뇌에 쌓인 베타아밀로이드가 60% 사라졌고, 타우 단백질은 거의 정상치로 줄었다는 점을 들었다.
A한의원은 "집을 찾지 못했던 치매 중기 환자가 6개월 약을 복용하고 집을 혼자 찾아올 수 있을 정도로 증상이 개선됐다"고 강조했다.
이에 대해 한특위는 "A한의원이 치매치료 후보물질의 효과를 근거로 내세운 SCI 국제학술지 '알츠하이머병 저널'의 보고 내용은 동물실험 결과이며, 수의학이 아닌 이상 동물실험은 인체를 통한 임상시험에 대한 아이디어를 제공할 뿐"이라고 반박했다.
한특위는 "동물실험에 이어 사람을 대상으로 엄격한 대규모 임상시험을 최소한 3단계 이상 거쳐 승인 받아야 전문의약품으로 투약이 가능하다"면서 "설령 인체를 대상으로 한 임상시험의 최종 3상 단계를 통과하해도 4상 시험에서 중대한 이상으로 퇴출되는 의약품도 있음을 고려할 때, 단지 동물실험의 결과를 근거로 인체에 효과적인 것처럼 광고하는 것은 매우 위험할 수 있다. 식약처 등에서 엄격히 통제할 필요가 있어 보인다"고 주장했다.
초기 동물실험에 불과한 자료를 근거라며 사람에게 투약하고, 일부 효과가 있다고 과장하는 A한의원의 비윤리적 행태에 대해 마땅히 책임을 물어야 한다고 했다.
한특위는 "치매 치료는 장기간 고비용을 필요로 하는데, 이러한 허위과장 행위는 치매 환자와 가족에게 희망고문으로 작용해 고통을 가중시킨다"면서 "이런 비과학적이고 비윤리적인 한의사들의 행태는 조속히 근절해야 한다"고 강조했다.