[라포르시안] 의료용 레이저 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 자사 피코초(Picosecond) 기반 의료용 레이저 ‘헬리오스785’(HELIOS 785)가 미국 FDA로부터 품목허가를 취득했다고 14일 밝혔다.
헬리오스785는 785nm 파장 피코레이저와 1064nm 및 532nm 파장의 큐스위치 엔디야그(Q-switched Nd:YAG) 레이저가 결합된 장비로 고출력 785nm 파장 피코 펄스를 구현한 것이 특징.
특히 하나의 장비로 피코와 나노 두 가지 장비를 사용하는 것과 같은 효과를 볼 수 있으며 다양한 복합 시술에 강점을 갖고 있다. 실제로 FDA 허가 적응증에는 ▲색소 치료 ▲문신 제거 ▲혈관 치료 등이 포함됐다.
이창진 레이저옵텍 대표는 “헬리오스785는 지난해 출시와 동시에 유럽 CE와 국내 식약처 허가를 취득해 이미 국내 및 해외 판매가 이뤄지고 있었으나 이번 FDA 승인으로 미국시장에도 본격적으로 판매할 수 있게 됐다”며 “앞서 FDA를 통과한 피콜로 프리미엄과 함께 미국 매출 성장의 견인차 역할을 할 것으로 기대된다”고 말했다.
한편, 헬리오스 시리즈는 레이저옵텍이 국내 순수 기술로 개발해 2003년 처음 출시한 제품으로 19년간 전 세계 50개국 3000대 이상이 판매된 피부 레이저에서는 흔치 않은 롱런 모델이다.
헬리오스785는 지난해 대한의학레이저학회로부터 ‘기술혁신상’을 수상했다. 최근에는 미국레이저의학회(ASLMS)에서 ‘헬리오스785’와 ‘인도시아닌그린’(ICG)을 활용한 임상연구 결과가 발표돼 주목받았다.