[라포르시안] 넥스트바이오메디컬(대표이사 이돈행)은 내시경용 지혈재 ‘넥스파우더’(Nexpowder) 국내 임상을 완료하고 다국적 임상 연구를 준비 중이라고 18일 밝혔다.
이번에 완료한 임상은 넥스파우더의 유효성·안전성 등을 확인하기 위한 전향적 다기관 무작위 비교연구로 2018년 10월 30일부터 2021년 12월 31일까지 3년 2개월간 환자 314명을 대상으로 진행됐다.
임상 목적은 상부위장관 출혈환자에서 내시경 시술 후 넥스파우더의 지혈 및 상처보호를 통한 재출혈 예방 효능을 평가하는 것으로 대조군은 1차 지혈술만 시행하고 시험군은 1차 지혈술 이후 넥스파우더로 추가 처치한 후 3일간 및 30일간 재출혈을 비교했다.
이 결과 제품 부작용 사례는 없었고 시험군의 3일 내 재출혈율이 2.9%로 대조군 11.3% 대비 통계적으로 유의미한 임상적 유효성 및 안전성을 입증했다.
표준 지혈 치료법에 비해 사용이 더 쉬운 것으로 평가됐다. 넥스트바이오메디컬은 이번 임상 결과를 두 가지 점에서 높게 평가했다.
첫 번째는 내시경 지혈 예방시장 창출이다. 획기적인 재출혈 감소효과로 시술 후 지연 출혈이 예상되는 부위에 선제적으로 처치할 수 있어 내시경용 지혈재로는 세계 최초로 예방적 처치 효능성을 입증했다는 것이다.
특히 넥스파우더는 체내수분과 결합해 물리적 방어막을 형성하는 기전을 통해 현존하는 내시경 지혈재 중 유일하게 예방 처치가 가능한 제품이라는 게 회사 측 설명이다.
이 때문에 메드트로닉은 넥스파우더의 기존 출혈시장을 비롯한 예방시장에서의 가능성을 높이 평가해 2020년 7월 넥스트바이오메디컬과 한국 일본 중국을 제외한 글로벌 판권계약을 체결했다.
두 번째는 내시경 출혈시장에서 글로벌 표준 치료재로서의 채택 가능성이다. 이번 결과가 국제적으로 저명한 논문으로 출간될 경우 내시경 지혈술의 표준치료에 대한 임상적 근거가 최초로 마련될 수 있을 것으로 보고 있다.
이 회사 관계자는 “넥스트바이오메디컬은 메드트로닉과 함께 글로벌 임상 근거 확보를 위해 추가로 유럽에서 임상을 준비 중”이라며 “추후 미국 FDA 인증 후에는 미국에서도 대규모 상업 임상을 진행하는 등 글로벌 표준 치료재가 되기 위한 다국적 임상 연구를 지속적으로 추진할 것”이라고 전했다.