[라포르시안] 애브비는 스카이리치(리산키주맙)가 성인 활동성 건선성 관절염(PsA) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
이번 FDA 승인은 생물학적 제제 요법 및/또는 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)에 부적절한 반응을 보이거나 내약성이 없는 환자를 포함한, 활동성 건선성 관절염 성인 환자를 대상으로 스카이리치의 유효성과 안전성을 평가한 두 건의 주요 임상시험을 근거로 이뤄졌다.
두 건의 3상 연구에서 스카이리치는 위약과 대비해 24주차에 1차 평가변수인 ACR20 반응에 도달했으며, 부종, 압통, 관절통증을 비롯한 여러 가지 건선성 관절염 징후에 유의한 개선을 보였다.
던칸스빌의 알투나 임상 연구 센터와 알투나 관절염·골다공증 센터의 설립자이며 책임자인 알렌 키베츠(Alan J. Kivitz) 의학박사는 “임상시험에서 스카이리치는 관절 통증, 골부착부위염 및 손발가락염을 비롯한 여러가지 건선성 관절염 증상에 있어 개선 효과를 보였다”며 “이번 승인으로 피부과 전문의와 류마티스내과 전문의들 모두에게 환자의 라이프스타일에 맞춘 분기별 투여 스케줄로 활동성 건선성 관절염 환자의 피부와 관절 증상을 개선하는 데 도움을 줄 수 있는 치료 옵션이 생겼다”고 강조했다.
애브비 연구개발 수석 부사장 토마스 허드슨(Thomas Hudson)은 “환자들은 건선 피부 증상과 이로 인해 겪게 되는 관절 통증, 부종 및 뻣뻣함이 연관돼 있다는 의심을 하지 않는 경우가 많기 때문에 건선성 관절염의 진단 및 치료가 지연될 수 있다”며 “피부와 관절 모두 약화되어 고통을 겪는 건선성 관절염 환자들을 위해 스카이리치 치료를 확대할 수 있게 돼 자랑스럽다”고 말했다.
스카이리지는 중등도에서 중증 판상 건선 환자 대상의 기존 요법과 동일한 투여 용법을 건선성 관절염에도 적용하며 단독 또는 DMARDs와 병용해 투여할 수 있다.
스카이리치는 베링거 잉겔하임과 애브비가 공동으로 개발한 의약품 중 하나로, 애브비에서 글로벌 개발 및 판매를 담당하고 있다.