셀트리온 “코로나19 항체치료제, 글로벌 3상서 효능·안전성 확인"

[라포르시안] 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 글로벌 임상 3상 결과, 효능과 안전성을 입증했다고 14일 밝혔다.

셀트리온은 지난 1월부터 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 13개 국가에서 코로나19 경증 및 중등증 환자 1,315명을 모집해 지난 4월 렉키로나 투약 후 28일 간의 치료기간을 거쳐 탑라인 결과를 발표했다.

셀트리온 김성현 의학본부장은 14일 온라인으로 열린 '렉키로나 (CT-P59) 글로벌 임상3상 탑라인 결과 설명회'를 통해 "이번 대규모 임상 3상에서 가장 중요한 임상적 결과인 중증 악화율과 임상적 증상 개선 시간에 대한 4개의 주요평가지표를 지정해 통계적으로 분석한 결과, 모든 평가지표에서 치료군과 위약군 간의 명확한 차이를 증명했다"고 밝혔다.

1차 평가지표는 고위험군 환자에서 입원·산소치료를 요하는 상태로 악화 또는 사망한 환자의 비율이었으며, 2차 주요 평가지표는 ▲전체 환자에서 입원·산소치료를 요하는 상태로 악화 또는 사망한 환자의 비율 ▲고위험군 환자에서 임상적 증상 개선 시간 ▲전체 환자에서 임상적 증상 개선 시간이었다.

렉키로나(40㎎/㎏)를 투여한 환자군은 위약 환자군과 비교해 중증 악화율이 고령, 기저질환 동반 등 고위험군 환자에서 72%(1차 평가지표), 전체 환자에서 70% 감소(2차 주요 평가지표)하며 통계적 유의성을 입증했다.

임상적 증상 개선까지 걸린 시간은 고위험군 환자의 경우 렉키로나 투여군 9.3일, 위약군 최소 14.0일로 4.7일 이상 단축(2차 주요 평가지표)됐고, 전체 렉키로나 투여군에서는 8.4일, 위약군 13.3일로 렉키로나 치료 시 4.9일 단축(2차 주요 평가지표)돼 통계적 유의성을 확보했다.

안전성 평가 결과 분석에서도 렉키로나 투여군과 위약군의 이상 반응 경험 환자 수는 유사했으며, 대다수의 이상 반응은 경미한 수준에 그쳐 안전성 측면에서 특이사항은 나타나지 않았다.

한편, 셀트리온은 이번 임상 3상 결과를 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 글로벌 규제기관에 제출해 이들 기관의 정식품목허가에 다가선다는 방침이다.

셀트리온 관계자는 “대규모 글로벌 임상 3상을 통해 렉키로나를 코로나19 경증 및 중등증 환자에게 투약하면 중증 환자로 발전하는 비율을 현저히 낮추고 빠르게 회복하는 것을 입증했다”며 “이번 임상 3상 결과를 통해 코로나19 치료제로서 렉키로나의 효능과 안전성을 입증한 만큼, 국내외 의료현장에서 보다 적극적으로 환자에게 렉키로나가 처방될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 이번 렉키로나 글로벌 임상 3상 결과는 상반기 내 발표할 계획이며, 내달 ‘2021 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)’에서 구두 발표(Oral Session)될 예정이다.