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항암요법연구회, ASCO서 35건 연구결과 발표로 주목연구회 회원 주연구자로 참여..."희귀암 등서 괄목할만한 성과"

[라포르시안] 대한항암요법연구회(회장 장대영)는 최근 온라인으로 개최된 미국임상암학회(American Society of Clinical Oncology, 이하 ASCO)에서 국내 연구자들의 구연 및 포스터 등 총 260건의 발표가 진행됐다고 8일 밝혔다. 

대한항암요법연구회 회원이 주연구자로 참여한 연구 결과는총  35건이 발표됐다.

내성 획득 폐암에 관한 신약 임상 결과 = 대한항암요법연구회 폐암 분과 연구진인 연세암병원 종양내과 조병철 교수는 EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로, 레이저티닙과 아미반타맙 병합요법의 안전성 및 효과를 연구한 1상 연구(CHRYSALIS)를 구연 발표했다. 

연구 결과, 레이저티닙과 아미반타맙의 조합은 36%의 객관적 반응률(Object Response Rate, ORR), 64%의 질병 조절률(Disease Control Rate, DCR), 4.9개월의 무진행 생존기간을 보였으며 이는 기존 세포 독성 항암화학 요법과 비교할 때 효능 및 안전성의 측면에서 우수한 것으로 평가된다.

담도암 2차 치료에 대한 2상 임상 연구 발표 = 서울아산병원 종양내과 유창훈 교수가 발표한 연구는 췌장암에서 사용되는 나노리포좀이리노테칸과 플루오로우라실+류코보린을 담도암의 2차요법으로, 플루오로우라실+류코보린 단독 요법과 비교한 한국 다기관 2상 임상연구이다. 

연구 결과, 무진행생존기간, 전체 생존기간에서 기존 치료 대비 더 우수한 치료 성적을 보였다. 

유 교수는 “담도암은 희귀암으로 알려져 있으나 한국을 포함한 동아시아에서는 유병율이 높아 이번에 발표한 국내 연구자 주도 2상 임상 시험 결과가 더욱 의미를 갖는다”며 “특히 진행성 담도암 2차 요법에서 새로운 표준 요법을 기대할 만한 강력한 근거가 이 연구 결과를 통해 제시됐다”고 밝혔다.

희귀암 악성흉선암 대상 팔보시클립 임상시험 결과 발표 = 항암요법연구회를 통해 국내 7개 기관에서 다기관으로 시행한 폐암분과 임상연구 중 하나인 악성흉선암 연구에 관한 초록도 포스터로 발표됐다. 

삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수가 발표한 해당 연구는 팔보시클립을 이용해 과거 치료에 실패한 악성 흉선암 환자에서 효과와 안전성을 보고자 하는 전향적 2상 연구이다. 

임상시험에 참여한 환자 반응율은 13.6%, 1차 평가변수인 6개월 무진행생존율은 60%였으며 무진행생존기간 중앙값은 11개월이었다.

진행성 담도암 대상 KCSG-HB19-14 임상연구 발표 =항암요법연구회 간담췌암분과 임상연구 중 하나인 KCSG-HB19-14 연구가 이번 ASCO Trial in Progress 부문에 채택 발표됐다. ‘

Trial in Progress’ 부문 채택은 아직 연구가 완료되지 않았지만 중요성이 상당하다고 인정됐음을 뜻한다. 

해당 연구는 연세암병원 종양내과 이충근 교수를 중심으로 대한항암요법연구회를 통해 국내 8개 기관에서 젬시타빈+시스플라틴 1차 표준치료에 실패한 HER2 양성 담도암 환자의 치료이다.

해당 연구는 플루오로우라실+옥살리플라틴+류코보린 병합요법에 트라스투주맙을 추가한 2상 임상시험을 진행해 ASCO에서 주목을 받았다.

진행성 위암 2차 치료 ‘라무시루맙+파클리탁셀’ 범국가적 실제 진료 현장 치료 효과 발표  = 항암요법연구회 위암분과 임상연구 중 하나인 KCSG-ST19-16 연구가 이번 ASCO에서 발표됐다. 

항암요법연구회 위암 분과에서는 건강보험심사평가원의 지원을 받아 상기 치료법이 의료보험 적용을 받기 시작한 2018년부터 급여로 투여한 우리나라의 모든 위암 환자의 의무기록을 실제 처방에 관여한 종양내과 전문의가 직접 조사했다. 

전국 92개 의료기관에서 1,480명을 스크리닝해 기준에 맞는 1,083명의 데이터를 분석, 기존 허가 임상시험 결과와 유사한 효능을 확인했고 광범위한 세부 분석을 진행했다. 

한림대성심병원 혈액종양내과 장대영 교수는 “이 발표는 전세계 최초로 위암에서 한 국가의 환자를 전수 조사해 통계 및 역학의 치밀한 방법 및 검증을 통해 결과를 도출했다는 점에서 의의가 있다”고 설명했다.

EGFR 양성 비소세포 폐암서 아파티닙 순차치료의 리얼월드 데이터 결과 발표 = 서울성모병원 종양내과 강진형 교수와 삼성서울병원 혈액종양내과 정현애 교수는 대한항암요법연구회 폐암분과 임상연구 중 하나인 KCSG-LU19-22 연구의 결과를 이번 ASCO에서 발표했다. 

EGFR 돌연변이 비소세포 폐암 환자에서 1차 요법으로 2세대 EGFR 표적치료제인 아파티닙의 치료 기간, 아파티닙 실패 후 후속 치료 종류와 기간을 분석했다. 

1차 요법으로 아파티닙의 치료 기간은 16.59개월이었고, 연구 분석 시점(평균 1.77 년의 경과 관찰 시점)에 49.8% 환자는 아파티닙 치료를 내성 없이 유지하고 있었다. 

강 교수는 “이번 연구는 실제 임상 현장에서 EGFR 돌연변이 양성 비소세포 폐암 환자의 아파티닙을 통한 후속 치료 결과를 대규모로 보여줬다는 데에 의의가 있다”고 밝혔다. 

정 교수는 “순차 치료의 장기적인 성적(평균 생존기간)과 함께 현재 급여가 되지 않아 제한적으로 사용되고 있는 3세대 표적치료를 1차 치료로 사용하는 전략에 대한 실제 임상 현장의 치료 결과도 추후 분석이 필요하다”고 설명했다.

항암요법연구회 장대영 회장은 “코로나19로 두 해 연속 ASCO는 온라인으로 진행됐으나 국내 연구자들의 발표는 이전보다 더욱 활발해졌다”며 “항암요법연구회를 통해 주요 암종과 희귀암에 있어 괄목할 만한 연구 성과를 냈고, 무엇보다 이번 ASCO에서 주목받는 연구 데이터를 낼 수 있었다”라고 말했다.

손의식 기자  pressmd@rapportian.com

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