[라포르시안] 대웅제약은 31일 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’ 중국 임상에 본격 착수한다고 밝혔다.

대웅제약에 따르면 나보타 중국 임상시험을 위해 최근 중국 상해 풀만 스카이웨이 호텔에서 임상 연구자 회의를 진행했다. 대웅제약은 2022년 중국 시장에 나보타를 출시하는 것을 목표로 임상3상 시험을 진행한다.

중국 임상 총괄 책임자인 이청봉 상해교통대학부속병원 제9병원 교수 등 임상 연구진과 병원 관계자 약 60여명이 참석해 중국 임상 3상 진행 계획을 발표하고 질의응답을 진행하는 시간을 가졌다.

중등증에서 중증까지의 미간주름 개선을 적응증으로 중국 시장에 진출할 계획이다.

이에 임상시험을 통해 중등증에서 중증의 미간주름이 있는 환자 약 500명을 대상으로 16주간 대조약과 효과를 비교해 비열등성과 제품의 안전성을 입증할 계획이다. 임상은 중국 내 성형 분야로 유명한 상해교통대학부속병원 제9병원을 포함한 12개 기관에서 진행된다.

이청봉 상해교통대학부속병원 제9병원 교수는 “2020년은 메디컬 뷰티 시장에서 많은 변화가 예상되는 중요한 시기이며 많은 이들이 새로운 제품에 기대를 가지고 있다”며 “나보타가 중국에서 성공한 수입 보툴리눔톡신 제제가 되도록 노력하겠다”고 말했다.

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