[라포르시안] 부광약품은 7일 자회사인 덴마크 콘테라파마에서 개발한 LID((파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 임상 2상 1차 평가에서 유효성과 안전성을 만족하는 결과를 얻었다고 밝혔다.

LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애를 말한다.

부광약품은 이번 임상시험 결과로 내년 상반기에 후기 제2상 임상시험에 돌입할 계획이다.

콘테라파마의 공동설립자인 미카엘 톰슨 박사는 “현재 치료제가 없어서 LID로 고통 받는 모든 환자들에게 희망을 주는 것”이라고 말했다.

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