이에 따라 광동제약은 콘트라브 국내 허가승인 절차와 판매활동에 관한 모든 권리를 갖게 됐다. 내년 하반기 국내 출시를 목표로 하고 있다.
콘트라브는 과체중 또는 비만 성인 환자의 체중조절에 단일요법으로 사용되는 신약이다.
지난해 9월 미국 FDA에서 승인 받아 체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상의 비만환자 또는 고혈압, 제2형 당뇨, 이상지질혈증 등 다른 위험인자가 있는 체질량지수(BMI) 27kg/m2 이상인 과체중 환자의 체중조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조요법에 사용된다.
유럽에서는 올해 3월 ‘마이심바’라는 제품으로 승인받았다.
광동제약 관계자는 “콘트라브는 우수한 안전성과 유효성을 가진 제품으로 미국과 유럽에서 동시에 허가를 받은 세계에서 유일한 경구용 비만치료제로, 시부트라민 퇴출 이후 신규 비만치료제에 대한 시장의 니즈를 충족시킬 제품”이라고 말했다.
조필현 기자
chop23@rapportian.com
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