[라포르시안] 애브비는 활동성 건선성 관절염 성인 환자를 대상으로 한 3상 임상연구에서 위약군 대비 리산키주맙 투여군에서 유의미하게 더 많은 환자들이 ACR20 반응에 달성했다고 11일 밝혔다.

3상 임상연구인 KEEPsAKE-1와 KEEPsAKE-2 연구는 활동성 건선성 관절염 성인 환자를 대상으로 리산키주맙을 평가했으며, 여기에는 생물학적 제제 및/또는 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)에 부적절하게 반응하거나 내약성이 없는 환자가 포함됐다.

연구 결과, 리산키주맙 투여군의 57%와 51%가 각각 24주차에 ACR20 반응을 달성한 반면, 위약군의  34%와 27%만이 ACR20 반응에 도달했다.

순위화된 2차 평가 변수의 결과상 24주차에 피부가 깨끗해짐(PASI 90), 신체 기능(HAQ-DI로 측정), 미세 질병 활성도(MDA)에서 유의미한 개선을 보였다.

애브비의 부회장 겸 사장인 마이클 세브리노 의학박사는 “애브비는 건선성 관절염에 대한 리산키주맙의 잠재력을 보여준 긍정적인 결과에 고무돼 있다”라며 “이번 결과는 건선 환자를 위한 중요한 치료 옵션을 의료전문가에게 제공하기 위한 연구에 대한 애브비의 노력을 보여주는 것” 이라고 말했다.

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