[라포르시안] 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신 'NBP2001'와 치료제 'DW2008S'에 대한 임상시험을 지난 23일 각각 승인했다고 밝혔다. 

이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 총 30건으로 늘었다. 이 중 치료제 19건, 백신 3건 등 22건이 임상시험을 진행하고 있다. 

식약처에 따르면 에스케이바이오사이언스는 건강한 성인을 대상으로 NBP2001의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 진행한다. 

해당 백신은 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자재조합 기술을 이용해 제조한 재조합 백신이다. 

백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극하여 면역반응을 유도하며, 코로나19 바이러스가 침입하는 경우 항체가 코로나19 바이러스를 제거하는 원리이다. 

또 동화약품은 중등증 코로나19 환자를 대상으로 DW2008S의 유효성, 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험에 돌입한다.

DW2008S은 천식치료제 신약으로 개발 중인 천연물의약품이다. 이번 임상시험에서는 새로운 항바이러스 효과 탐색을 통해 코로나19 치료제로서 가능성을 확인할 예정이다. 

천식치료제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성과 내약성에 대해 평가했으며, 현재 천식치료제에 대해서도 2상 임상을 진행하고 있다.

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