서울대병원 김효수·박경우·강지훈 교수팀, '란셋'에 연구결과 발표

서울대병원 김효수 교수.
서울대병원 김효수 교수.

[라포르시안] 국내 연구진이 혈전 재발과 출혈을 동시에 낮추는 이상적인 항혈소판제 '프라수그렐' 복용법을 정립했다.

서울대병원은 심혈관센터 김효수, 박경우, 강지훈 교수팀이 관동맥-스텐트 삽입술을 받은 급성관동맥증후군 환자를 대상으로 한 연구 결과를 '란셋(Lancet)' 온라인 판 8월 31일자에 게재했다고 3일 밝혔다. 

'HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS RCT'라고 이름 붙은 이 연구는 6년간 전국 35개 병원에서 약 3,400명의 급성관동맥증후군 환자가 참여했다. 

연구팀은 항혈소판제인 프라수그렐 투약이 적절한 약 2,400명의 환자를 대상으로 스텐트 삽입술을 시행했다. 한 달 동안 프라수그렐 정규 용량을 복용시키고, 이후에는 저용량(5mg)과 정규용량(10mg)으로 나눠 12개월 동안 관찰했다.  

일차목표점인 NACE(허혈성/출혈성 사건 발생지표)의 발생 건수는 저용량군이 7%, 정규용량군이 10%였다. 저용량군에서 유의하게 일차목표점 발생을 줄였다. BARC-정의상, 2급 이상의 출혈 건수는 각각 3%와 6%로 저용량군이 적었다. 혈전 형성 건수는 저용량군과 정규용량군이 비슷했다. 

이번 연구는 급성관동맥증후군 환자 3400여명을 스크린해 2400명을 저용량군(DE-ESCALATION)대 정상용량군 (CONVENTIONAL GROUP)으로 무작위 배정, 1개월 시점부터 약용량을 달리해서 1년까지의 경과를 분석하는 방식으로 진행했다.프라수그렐을 복용하지 못하는 고령/저체중 환자들은 OBSERVATION군으로 분류하여 다른 항혈소판제를 투여하면서 병행하여 경과를 관찰했다.
이번 연구는 급성관동맥증후군 환자 3400여명을 스크린해 2400명을 저용량군(DE-ESCALATION)대 정상용량군 (CONVENTIONAL GROUP)으로 무작위 배정, 1개월 시점부터 약용량을 달리해서 1년까지의 경과를 분석하는 방식으로 진행했다.프라수그렐을 복용하지 못하는 고령/저체중 환자들은 OBSERVATION군으로 분류하여 다른 항혈소판제를 투여하면서 병행하여 경과를 관찰했다.

결론적으로 프라수그렐 저용량 요법이 현재 알려진 정규 용량에 비해, 혈전 형성 건수는 증가시키지 않고 출혈경향을 50% 줄이면서 환자의 예후를 호전시켰다. 

프라수그렐을 복용하지 못하는 고령, 저체중 환자 약 1,000여명은 프라수그렐 2군에 비해서 의미있게 나쁜 것으로 나타났다.

급성관동맥증후군 환자는 혈전 형성 경향이 높아 항혈소판제를 강하게 사용해 왔다. 이 때문에 출혈이 빈발해 항혈소판제를 어떻게 조절해야 할지 그동안 진료 현장은 혼란에 빠져 있었다. 환자별로 항혈소판제 용량을 정하는 건 중요한 문제이다. 

이 연구를 총괄한 김효수 교수는 "이 연구를 통해 검증한 최적의 항혈소판제 요법 발표는 전 세계 의사들에게 상당한 도움이 될 것"이라고 자신하며 "특히 우리나라의 진료지침 개정에도 영향을 미칠 수 있는 중요한 결과라고 생각한다"고 말했다. 

2014년에 시작해 6여년 만에 첫 논문을 출판하고 이어서 후속 논문을 낼 예정인 이번 연구는 서울대병원 MRCC(센터장 강현재 교수)의 관리와 연관 기업체들의 후원을 받아 서울대병원 심혈관센터에서 수행했다. 

저작권자 © 라포르시안 무단전재 및 재배포 금지