GC녹십자 "코로나19 혈장 치료제, 연내 상용화 가능"

[라포르시안] GC녹십자는 자사가 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'가 올해 하반기에는 상용화가 가능하다고 2일 밝혔다. 

GC녹십자에 따르면 GC5131A는 코로나19 회복 환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어 있는 면역 단백질만 분획해서 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다. 

일반 면역 항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어 있다는 점이 다르다. 

고면역글로불린은 GC녹십자가 이미 오래 전에 상용화한 B형간염면역글로불린 '헤파빅', 항파상풍면역글로불린 '하이퍼테트' 등이 있다.

혈장치료제 개발 속도가 빠른 이유에 대해 CG녹십자는"오랜 기간 인체에 사용해 온 면역글로불린제제이기 때문"이라며 "이미 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전과 생산 방법이 같아서 신약 개발과 달리 개발 과정이 간소화될 수 있다"고 설명했다. 

다케다(Takeda), 그리폴스(Grifols) 등 세계적인 혈액제제 회사들이 각국 정부의 지원을 받아 GC녹십자와 같은 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있다. 

이들도 연내 치료제 상용화를 목표로 하고 있는 것으로 알려졌다.

허은철 GC녹십자 사장은 "치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것"이라며 "치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선 의료진과 같은 고위험군 예방 목적으로 개발하는 것"이라고 밝혔다.