[라포르시안] 휴온스는 25일 미국 바이오기업 리팍 온코로지와 방광암치료제(TSD-001) 공동개발에 착수한다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 휴온스는 TSD-001이 획득할 모든 적응증에 대한 라이선스를 확보하게 됐다.

TSD-001은 표재성(비근침습) 방광암의 재발 방지를 타깃으로 개발되고 있는 표재성 방광암 치료제이다. 방광암은 표재성 방광암과 침윤성 방광암으로 분류하는데, 전체 방광암 환자 중 약 75%가 표재성 방광암으로 진단받고 있다.

리팍 온코로지는 미국에서 진행한 방광암 환자를 대상으로 한 임상에서 TSD-001 투여 후 12개월까지 재발되지 않고 전신 노출이 되지 않아 부작용이 적음을 확인했다.

현재 미국 임상 1/2a 마무리 단계로 2020년 미국 임상 2b를 진행할 예정이다. 휴온스는 국내에서 미국 임상과 연계해 바로 3상에 진입한다는 계획이다.

엄기안 휴온스 대표는 “리팍 온코로지와의 파트너십으로 잠재력과 경쟁력이 높은 항암 분야의 신규 파이프라인을 확보했다”며 “TSD-001이 상용화되면 국내 표재성 방광암 환자들에게도 좋은 치료 옵션이 될 것”이라고 말했다.

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