[라포르시안] 휴젤은 24일 지난해 임상 3상을 마친 보툴리눔 톡신 ‘보툴렉스’ 중국 시판허가 신청을 완료했다고 밝혔다.

신청서를 접수하면 통상 12개월 내로 품목허가가 승인되는 것을 고려하면 늦어도 내년 1분기 내에는 품목허가를 취득할 수 있을 것으로 휴젤은 예상했다. 

중국 의료미용시장은 매년 25% 내외 수준으로 성장하고 있지만, 현재 중국에는 미국의 엘러간과 중국의 란저우연구소 2개사 제품만 판매되고 있다.

휴젤은 국내외 의료미용 업계에서 핵심 학술포럼으로 자리 잡고 있는 휴젤의 ‘H.E.L.F’와 같은 행사를 통해 중국시장에서의 점유율을 확대해 나간다는 계획이다.

이 회사 관계자는 “이번 중국 시판허가 신청은 본격적인 글로벌 시장 진출의 신호탄으로 큰 의미가 있다. 내년 1분기 중국 품목허가 취득을 필두로 2021년 유럽 시장, 2022년 북미 시장에도 진출할 계획”이라고 말했다.

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