[라포르시안] 대웅제약은 1일 보툴리눔 톡신 미국 허가와 관련해 앨러간과 메디톡스가 지난 30일 미국 국제무역위원회(ITC)에 제소한 것에 대해 “예정대로 나보타 FDA 허가를 예상한다. 두 회사가 미국 진출을 방해하기 위한 전형적인 시장진입 방어전략일 뿐”이라고 일축했다.
대웅제약 “이번 제소는 미국에서 통상적으로 위협이 되는 경쟁사 진입을 막기 위해 진행하는 발목잡기 전략의 일환으로, 내용상으로도 그동안 메디톡스가 근거 없이 제기했던 주장과 전혀 차이가 없다”며 “FDA 허가는 물론 나보타의 미국시장 사업화에 전혀 영향을 미치지 않을 것으로 확신한다”고 덧붙였다.
대웅제약은 앨러간과 메디톡스가 나보타의 우수한 품질과 가격 경쟁력을 큰 위협으로 간주하고 있음을 반증하는 것이라며 동일한 취지로 반독점법 소송에 휘말렸던 앨러간이 미국 보툴리눔 톡신 시장에서 의사와 소비자들의 선택을 제한하기 위한 또 다른 시도일 뿐이라고 설명했다.
이 회사 관계자는 “대웅제약과 에볼루스는 이번 소송에 적극 대응할 것이며, 예정대로 올해 봄 나보타를 성공적으로 미국 시장에 출시할 계획”이라고 강조했다.
한편 메디톡스와 앨러간은 지난 31일 메디톡스 전 직원이 보툴리눔 균주와 보툴리눔 톡신 제제의 전체 제조공정 기술문서를 절취해 대웅제약에 제공했다는 내용으로 ITC에 대웅제약과 에볼루스를 제소했다.
ITC는 해외에서 부정한 방법으로 개발한 제품이 미국에 수입되어 자국 산업에 피해를 주는 것을 조사하고, 실질적인 수입 제한 조치를 취하는 기관이다.
메디톡스 측은 “대웅제약이 지금이라도 공개토론 등을 통해 나보타 개발 과정에 관련된 모든 의혹에 대해서 명백히 밝히고, 한국 바이오산업 발전에 기여하길 촉구한다”고 말했다.