최순규 유한양행 연구소장<사진 왼쪽>과 묵현상 범부처 신약개발사업단 단장<사진 오른쪽>.
최순규 유한양행 연구소장<사진 왼쪽>과 묵현상 범부처 신약개발사업단 단장<사진 오른쪽>.

[라포르시안] 유한양행은 21일 범부처신약개발사업단과 비소세포성폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상 개발을 위한 연구 협약을 체결했다고 밝혔다.

이번 협약 체결에 따라 유한양행은 신약개발사업단으로부터 레이저티닙 개발을 위한 임상시험, 임상시험약물 생산 및 비임상시험에 2년 동안 정부 지원금을 받게 된다.

유한양행에 따르면 ‘YH25448’로 명명되던 물질의 성분명을 레이저티닙으로 확정하고, 지난 4월 세계보건기구에 등록했다. 레이저티닙은 최근 공개된 임상 1/2상 중간 결과에서 현재 3세대 상피세포성장인자 수용체 저해제로 판매 중인 ‘타그리소’ 대비 우수한 효능 보였다.

또한 뇌혈관장벽을 잘 통과해 뇌전이가 발생한 폐암환자에 대해서도 우수한 효능이 기대되고 있다.

유한양행 관계자는 “신약개발사업단의 지원 아래 올해 국내에서 레이저티닙의 임상 2상 시험을 완료할 예정"이라며 "글로벌 제약사 기술 수출을 및 2019년에 글로벌 임상 3상 시험 개시를 추진하고 있다”고 말했다.

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