[라포르시안] 광동제약은 22일 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드’의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 밝혔다.

이 신약 후보물질은 저활동성 성욕장애 진단을 받은 폐경 전 여성에 피하주사하는 오토 인젝터 타입의 치료제로 개발될 예정이라고 회사 측은 설명했다.

현재 미국에서 임상 3상을 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA) 할 예정이다. 

국내 출시는 오는 2021년을 목표로 하고 있다.

광동제약 관계자는 “이 신약 후보물질은 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가투여하며 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다”며 “신약의 국내 도입 및 연구에 앞장서 연구개발 파이프라인 확충에 힘쓰겠다”고 말했다.

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