현대약품, 당뇨병 신약 후보물질 유럽서 임상1상 승인

[라포르시안] 현대약품은 8일 경구용 제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘HD-6277’이 최근 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다고 밝혔다.

HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제)기전으로, 현대약품이 지난 2013년부터 범부처와 복지부(2015년)로부터 각각 과제 지원을 받아 개발 중인 당뇨병 치료제 신약 후보물질이다.

이 계열 약물은 하루 한 번 복용만으로도 뛰어난 혈당 조절 효과가 있지만 저혈당과 같은 부작용은 매우 낮은 것으로 알려져 있다.

현대약품은 오는 6월 9일부터 13일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국당뇨병학회 (ADA)에서 HD-6277에 대한 비임상결과를 발표할 예정이다.

김영학 현대약품 대표는 “이번 임상시험 승인과 미국 당뇨병학회비임상 발표를 계기로 HD-6277에 대한 유럽과 제약 선진국에서의 홍보를 지속적으로 수행할 예정”이라며 “주요 신약개발과 기술수출을 위해 연 평균 매출액 10% 가량을 연구개발에 투자하겠다”고 말했다.